Merawat diri sendiri selama masa kehamilan merupakan salah satu tips merawat kehamilan yang paling penting untuk memiliki bayi yang sehat. Ada sejumlah tes kehamilan yang akan Anda lalui saat Anda sedang hamil, tetapi tes pertama yang akan Anda lakukan adalah salah satu test yang akan memberitahu Anda apakah Anda benar-benar hamil. Anda bisa melakukan pengujian tersebut sendiri dengan alat yang biasa dijual diapotek atau toko obat yaitu dengan menggunakan testpack. Untuk tetap mendapatkan awal yang sehat selama proses kehamilan, penting untuk mengetahui kehamilan sedini mungkin bahwa Anda akan memiliki bayi. Jika Anda memiliki periode menstruasi reguler dan Anda kehilangan salah satu dari masa menstruasi anda tersebut, itu adalah tanda yang cukup baik (meskipun itu belum tentu seratus persen kebenarannya). Indikasi lain yang selalu muncul dalam pikiran anda apakah anda sedang hamil?
Jika Anda berpikir Anda sedang hamil, Langkah yang bisa anda lakukan selain dengan pengujian menggunakan testpack, Anda dapat melakukan pengujian kehamilan anda tersebut dengan menggunakan cara tes darah di laborat atau klinik kesehatan atau juga di tempat dokter anda. Karena, pengujian yang dilakukan dengan menggunakan alat uji sederhana yang biasa dijual di apotek memang hanya memberikan tingkat keakuratan sebesar 75%. Sebaliknya pengujian yang dilakukan di kantor dokter atau laborat hampir 100% akurat.
Setelah Anda tahu pasti bahwa Anda hamil, kesibukan baru anda adalah menjadwalkan untuk berkunjung dan memeriksakan kandungan anda kedokter. Kecuali ada faktor risiko yang akan mengancam diri anda dan keselamatan janin, Anda akan memeriksakan kandungan anda ke dokter sebulan sekali untuk 28 sampai 32 minggu pertama. Perempuan yang menderita diabetes atau tekanan darah tinggi selama kehamilan, atau yang memiliki riwayat melahirkan sebelum 37 minggu, harus melakukan pemeriksaan ke dokter lebih seringdari biasanya.
Menurut para dokter spesialis kandungan, tips merawat kehamilan pada kunjungan pertama kehamilan Anda akan meliputi tes darah untuk menentukan golongan darah Anda, tingkat zat besi Anda untuk melihat apakah Anda mengalami anemia, tingkat gula darah Anda untuk memeriksa kemungkinan diabetes, dan faktor Rh Anda. Untuk pengujian darah ini dilakukan untuk memastikan apakah bayi memiliki Rh positif atau negatif yang diwariskan oleh orang tuanya. Entah itu dari ayah atau ibu, karena jika darah Anda Rh negatif, dan ayah adalah Rh positif, janin juga dapat mewarisi Rh Positif dari darah ayahnya. Rh positif dalam darah ini bisa menyebabkan menurunnya kekebalan tubuh yang bisa menjalar ke janin yang masih didalam kandungan. Anda juga akan diuji untuk HIV, hepatitis B, sifilis dan, serta apakah Anda kebal terhadap rubel yaitu salah satu jenis penyakit campak dari Jerman yang dapat mengakibatkan cacat lahir. pengujian ini dilakukan terutama pada tiga bulan pertama.
Pap smear – yaitu salah satu jenis tes yang rutin dilakukan pada setiap wanita hamil. Ini dilakukan untuk mengetahui apakah anda mengidap kanker serviks dini dan penyakit menular seksual seperti klamidia dan gonore, sementara spesimen urine akan diambil untuk memeriksa infeksi saluran kemih. Sebuah cek tekanan darah juga akan dilakukan untuk mengetahui tekanan darah tinggi, yang dapat mengganggu suplai darah ke plasenta.
Tes prenatal selanjutnya yang dilakukan antara minggu ke 8-18 kehamilan dan akan mencakup pengujian skrining USG, yang dapat membantu menentukan tanggal jatuh tempo yang lebih akurat, dan juga mencari beberapa elainan pada janin jika ditemukan. Selama ini, dokter juga akan melakukan tes darah lainnya (dikenal sebagai triple screen atau layar quad) yang akan mengukur kadar alpha-fetoprotein, estriol, hCG (human chorionic gonadotropin), dan inhibin, yang dapat mengindikasikan apakah janin beresiko untuk kelainan seperti Down syndrome atau spina bifida. Sebuah tes darah baru, PAPPA (kehamilan terkait plasma protein A), dilakukan selama 10-14 minggu kehamilan dan digunakan dalam hubungannya dengan skrining USG, adalah pilihan yang baik bagi perempuan yang berisiko memiliki bayi dengan kromosom kelainan.
Tergantung pada hasil tes darah, usia ibu (usia 35 dan di atas), atau riwayat keluarga dari ibu, dokter kemudian menyarankan tes prenatal lebih lanjut seperti chorionic villus sampling (CVS) atau amniosentesis, keduanya mendeteksi sindrom Down atau kelainan lainnya. CVS, yang biasanya dilakukan antara minggu ke 10-12 kehamilan, dapat dilakukan baik dengan melewati tabung tipis dari vagina ke dalam serviks untuk menghapus sampel jaringan dari vili korionik (yang membentuk plasenta), atau dengan memasukkan jarum melalui dinding perut untuk mendapatkan sampel jaringan. Amniosentesis, yang dilakukan antara minggu ke 16-18 kehamilan, melibatkan penyisipan jarum melalui dinding perut ke dalam rahim, menghapus beberapa dari cairan ketuban. Tes CVS dan amniocentesis ini dilakukan agar resiko keguguran semakin kecil.
Antara 24-28 minggu, Anda akan ditest lagi untuk pengecekan penyakit diabetes (beberapa wanita mengalami kehamilan yang berhubungan dengan diabetes, yang dikenal sebagai diabetes gestasional, yang biasanya akan hilang setelah bayi lahir), dan pasien yang negatif Rh akan diperiksa untuk antibodi Rh yang dapat diobati melalui serangkaian suntikan.
Pada akhir kehamilan, antara minggu ke 32-36, Anda mungkin akan diuji kembali untuk sifilis dan gonore, serta untuk kelompok B strep (GBS), sejenis bakteri yang dapat menyebabkan infeksi meningitis atau darah pada bayi baru lahir, jika hasil tes Anda positif untuk GBS, Anda akan diberikan antibiotik selama persalinan dan melahirkan untuk meminimalkan risiko penularan bakteri terhadap bayi Anda.
Meskipun tes ini semua dilakukan secara rutin, mungkin dalam tips merawat kehamilanini masih ada tes prenatal lain yang akan direkomendasikan oleh dokter kandungan Anda. Namun hal ini tergantung pada ras atau etnis, latar belakang atau riwayat kesehatan keluarga anda akan menjadi pertimbangan dokter.
Populasi tertentu, misalnya, berada pada risiko untuk penyakit tertentu. Dijelaskan bahwa, orang-orang keturunan Eropa Timur serta Perancis, Kanada dan Cajuns beresiko tinggi mendapatkan Tay-Sachs, yaitu salah satu jenis penyakit neurologis melemahkan yang biasanya menghasilkan kematian dini pada anak. Tes skrining ini dilakukan untuk menentukan apakah orang tua adalah pembawa Tay-Sachs.
Penyakit lain yang khusus untuk penduduk Yahudi dan dapat disaring dengan tes darah atau sampel jaringan yang Canavan penyakit, mucolipidosis tipe 4, penyakit Niemann-Pick tipe A, Fanconi anemia tipe C, Bloom syndrome, dysautonomia keluarga, dan Gaucher penyakit.
Afrika, Afrika Amerika, Eropa Selatan, dan Asia berada pada risiko tinggi untuk darah yang berhubungan dengan penyakit seperti anemia sel sabit dan talasemia.
Jika Anda memiliki riwayat keluarga penyakit seperti distrofi otot, hemofilia, atau cystic fibrosis, sebaiknya Anda juga berkonsultasi dengan konselor genetik. Meskipun seorang konselor genetik tidak dapat memperlakukan Anda atau anak Anda yang belum lahir, namun ia dapat membiarkan Anda tahu bagaimana faktor risiko Anda dapat mempengaruhi kehamilan Anda. Ketika Anda mengetahui bahwa Anda dan pasangan Anda adalah pembawa penyakit tertentu, Anda dapat mempersiapkan diri secara emosional dan Anda dapat menemukan dokter yang tepat. Dengan begitu, Anda akan memiliki perasaan kontrol yang lebih besar ketika Anda tahu apa yang harus anda lakukan.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar